Ibuprofenul, un medicament folosit frecvent de populatie impotriva durerilor si inflamatiilor, poate duce la infarct si la accident vascular cerebral, daca este luat in exces, iar pacientul depaseste doza de 2.400 de miligrame pe zi. Anuntul a fost facut de Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA), care a reevaluat produsul medicamentos. Potrivit EMEA, persoanele care au luat mai putin de 1.200 de miligrame pe zi sunt in afara oricarui pericol, ceea ce inseamna majoritatea pacientilor. Concret, doza obisnuita la un adult este de 200 – 400 de miligrame, de trei ori pe zi. Comercializat sub forma altor denumiri, cum sunt Brufenul, Advil sau Nurofen, ibuprofenul poate fi achizitionat din farmacie fara prescriptie medicala.
„Nu exista medicament in lumea asta fara nicio reactie adversa sau fara efecte secundare! Normal ca daca depasesti doza de 2.400 de miligrame sau iei cu saptamanile ibuprofen va creste riscul de infarct miocardic si accident vascular! Normal ca daca iei peste 6 comprimate de paracetamol de 500mg apare hepatotoxicitate! Si de la excesul de vitamine pot aparea efecte secundare!”, a declarat doctorul Tudor Ciuhodaru, medic urgentist. In opinia acestuia „ca in multe alte aspecte din viata, totul tine de doza”, a scris medicul pe contul sau de Facebook. Unele forme, in special cele de 200 mg, sunt la vanzare libera in mai multe tari europene. Risc similar cu cel generat de analgezicul diclofenac Potrivit EMEA, riscul cardiovascular generat de ibuprofen in doze mari este similar cu cel generat de analgezicul diclofenac (voltaren si alte denumiri), a carui utilizare a fost deja restransa din 2013 pentru pacientii care au anumite probleme cardiovasculare. In consecinta, agentia europeana ii indeamna pe medici sa evalueze „cu atentie” riscurile cardiovasculare ale pacientilor inainte de a prescrie ibuprofen pe durata mare si in doze importante. Avizul vizeaza doar tratamentele administrate pe cale orala, nu gelurile si cremele pe baza de ibuprofen. Intrucat medicamentele pe baza de ibuprofen sunt deja aprobate la nivel national, recomandarile formulate de specialistii europeni vor trebui sa fie mai intai aprobate de Comitetul european de coordonare (CMDh), entitatea europeana care reprezinta diversele agentii nationale ale medicamentului.
